Il 25 agosto 2022 è stata rilasciata la versione finale dell’Annex 1 che entrerà in vigore nell’agosto 2023 ad eccezione del punto 8.123 (liofilizzazione), che ha termine di attuazione il 25 agosto 2024. L’implementazione dei requisiti richiesti per raggiungere la compliance nei tempi prestabiliti è la nuova sfida a cui l’industria farmaceutica deve rispondere, trovando soluzioni e risorse in tempi brevi.
AFI e PDA Italy Chapter organizzano un Evento di due giorni a Milano, con l’obiettivo di affrontare le sfide derivanti dai nuovi requisiti: un’importante opportunità per le Aziende Farmaceutiche, che avranno la possibilità di confrontarsi e di lavorare in gruppo.
Venerdì 16 Dicembre 2022 si terrà un Webinar di presentazione dell'Evento, che condividerà i risultati della Survey su Annex 1 proposta da AFI e PDA Italy Chapter ed introdurrà i contenuti e le modalita innovative di questo Evento.
Interverranno:
- Giorgio Bruno - Presidente AFI
- Mauro Giusti - Presidente PDA Italy Chapter/Eli Lilly